７月９日（土）１１：２１分、いよいよ１回目の点滴です。

前おきから簡単にお話しします。

夫は５月４日に夜勤から戻り、仕事仲間の話す内容が全く理解できなくなったと

言ったのが始まりでした。

はじめは認知？（夫は６１歳です）それとも脳梗塞の前兆？みたいな疑いを持ち

連休明けの６日に私の職場（病院）にて受診しました。

見当識が危なかったので、長男が付き添ってくれました。私は仕事中でしたが

様子を見に行ったら放射線技師さんに呼び止められて、「あまりいい状態では

ないよ、しっかりして！」と言われて・・・

その時はなんだか上の空、こんな診断名をいただいてしまうとはつゆにも思わず。

そこから先は、専門医のいる病院へ紹介されて、ＭＲＩをとり、不安なままに土日

を過ごして、次回の診察が水曜日だったので、その日に脳腫瘍であるだろうという

診断名が渡されました。

この病気はできるだけ急がないと、進行が早いようで、５月１９日に入院、手術は

３０日でした。

腫瘍のある場所が左側頭葉だったので言語に影響があり、１９日の入院から手術まで

の間、言語リハをして、覚醒下手術という手術中に質問の受け答えをしながら、言語

の機能をできるだけ保つという目的を持った手術となりました。

手術は１２時間以上におよび、朝の９時に送り、夜の１０時近くになってようやく

対面できました。

手術の詳細については機会をみて記したいと思います。

化学療法開始までに１か月以上がたちましたが、実は病院より治験の話があり、

そのために条件に適うところまでリハをしていました。

とりあえず、術後すぐは右側の手も足も感覚がないほどに動きもわるかったのですが

１か月たった現在では、車いす生活ではありますが、支えがあれば立ったり歩いたり

できるようにはなりました。文字もうねっていはいるけれど名前がかけるまでになり、

言語は覚醒下手術の成果で保たれ、右側の視野は欠けましたが、腫瘍は９５％以上は

とったという結果で、治験の化学療法に入りました。

治験薬はニボルマブです。この試験は５０％の確率で新薬が投与されているという

ことです。今日はきっちり３０分（オーバー範囲は５分以内）で点滴でした。

１１時２１分開始で１１時５６分終了だったのでちょっとギリギリ。

次回は２週間後となります。

１１日（月）からは内服薬テモダール１２０グラムと放射線照射１分が毎日始まりま

す。

今日の点滴後は特に変わりなく過ごすことができました。