いつものように仕事が終わってから

約５０分ほど車を走らせて

夫の病院へ着きました。

１５日なので多少道路は混んでいました。

雨はパラパラと時々。

ワイパーを連続で使うほどではありません。

（ワイパーで車酔いする私）

 

病院の駐車場を出て

警備室前で面会札を受け取り

一番奥の病棟まで（遠い！）の途中のコンビニで

食後のデザートを二人分買ってから

病室へ行くとだいたい夕食が終わっているので

一緒にデイルームへ行ってデザートタイムにします。

 

今日は、おなかがいっぱいだと言って

夫は食後のデザートなしになりました。

もしかして、ちょっと食欲減退かな？

第一回目の点滴から１週間

テモダール服用開始から５日目です。

放射線も５日目ですが

放射線による損傷部分はいまのところありません。

 

今日または昨日から

トイレまで車いすを卒業して杖で行くようになったそうです。

もちろん、ナースコール＆介助つき。

少しずつ自分らしさを取り戻している。

でも、どうしても会話をすると

名前が出てこない

説明がわからない

などが気になっています。

 

こんな生活は自分の生活ではないと思う

自分は確実に長く生きるよりも良く生きる方を選択する

 

脳腫瘍ブログを回っているときに

このように書かれていたブロガーさんがいらっしゃいました。

とても印象的でした。

今の医療現場では、こういった気持に寄り添う方向にあります。

公平な治療を受ける権利

選択の自由の権利

自己決定の権利

機密保持の権利

たとえば自分の場合だとしたら？

いつもこんなふうに仮定して考えてみる。

療養病院ならナチュラルにいくことの選択を許されても

急性期病院なら治療が大前提のようです。

主治医の先生もそう言われていました。

そのための１２時間の手術だったんだとも。

手術→治療→維持

あたりまえなんですね。

家族の側からは最善の治療を受けてほしいと願っています。

でも、それによって患者である本人の

スピリチュアルペインはとりのぞけないのかもしれない。

術後の病理検査の結果をもとに説明を受けて

はっきりと病名を言い渡されたときは

病室に戻って泣き崩れていた夫です。

その時はもう治療はしたくないとさえ言っていました。

でも今は前を向いて歩こうとしています。

とにかく夫とともに

夫が受け入れながら物語をかきかえられるように

真心をささげながら

明日も優しく寄り添える自分でありたい。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

自分は確実に長く生きるよりもより良く生きる方を選択する