夫は今日、外出しました。

自宅からバスに乗って駅まで行き

駅から健常者で4~5分のところにある

ファミレスで地方から出て来た夫の姉と

待ち合わせでした。

私は仕事があるので

長男が付き添い介助してくれました。

しばしのランチタイム

さぞや楽しかったことと思います。

子供達2人は

こんな風に時々助けてくれます。

長女も実家の父のことで帰宅が遅くなる私に変わり

夫に夕食を出してくれたりします。

子供達は、いつも静かにさりげなく協力してくれるので

私は本当に感謝しています。

夫との会話でコミュニケーションがとれなくて

困っている時にも、助けてくれることがあります。

夫は、私の言うことには我を通すこともしばしばですが

子供達が間に入ると素直に耳を傾けたりします。

いつの間にか、私も子供達に

支えられていました。

長男20歳

長女18歳

ありがとう

今日も祈りのうちに

膵臓がんの父の記録

昨日のことでした。

仕事中に携帯に連絡がありました。

それは父の入院先の医療連携室の看護師さんからでした。

緩和ケア病棟があいたので

今週木曜日か金曜日に移りたいと思いますが

ご都合いかがでしょうかという内容でした。

緩和ケアを希望して登録したのに

いよいよ声がかかると

心は深い森のざわめきのように

揺れ動き、鼓動が早くなりました。

父が不安にならないように

サポートお願いしますと言うのがやっとでした。

それから、個室の中にあるトイレに行くのも

夜中はよく見えないし、寝起きでふらつくということも

父から聞いていたので伝えると

緩和ケア病棟は、スタッフの数も多く

心配しないようなケアができるということでした。

電話を切り、頭が真っ白のようになり

思わず祈りの本を開きました。

緩和ケアの入院から退院までの平均は1か月

さようならをする日が刻々と迫っています。

ちょうど父は、月曜日の夜から1泊

自宅に戻る予定でした。

次に戻ったら母にヘアカットをたのみたいと

言っていました。

父は、20代の頃からずーっと髪を母に切ってもらっています。

けれども、自宅では気がつくと目を閉じて

眠りに落ちていました。

火曜日の今日、本当は夕食後に戻る予定でしたが

常に目を閉じている父は

毎週楽しみにしていたスペシャルディナーも

もう無理そうだったし

ヘアカットも無理でした。

お風呂も無理しなくていいよと言いましたが

さっぱりするから入るというので

ソファから立ち上がる力もない身体を支えて起こし

父は、杖をつき家具や壁をつたい歩きしながら

浴室までようやく歩いて行きました。

介助もなく1人で入浴し

出て来て再びソファに倒れるように座り

半分寝ている眼差しで肌着の上にパジャマを着ながら

途中、目を閉じてしまったり、とにかく眠そうでした。

足をアロマでオイルマッサージして

エデマの足背や痛い腰に湿布を貼りました。

レスキュー薬を持ったままで眠っていたり

今服用したばかりなのに

またレスキュー薬を飲もうとしたのを発見したときには

さすがに、妹と2人で止め

これは早めに病院へ戻ろうと思いました。

自宅での薬管理はどうしても自分でできるからと

私たちに手伝わせてはくれないのです。

病院に戻れば、薬は看護師管理なので

ナースコールでレスキュー薬をもらえます。

台風も心配だからと父を促し

夕食はいらないと言うので、病院に電話して

早めに戻るけれど、夕食は食止めのままでいいと言って

私たちは父に声をかけながら支度をして

出発しました。

父を病室に寝かせてナースステーションに行くと

主治医の先生がいらしたので

少し病室の外で話をしました。

先生は、がんが進行して来ているし

緩和ケア病棟に行くことで

点滴もやめれば浮腫も引くかもしれないし

薬も注射などに変えて行くと話されました。

先生は父に会ってくるからと病室に入り

おかえり！と言う感じで訪室し、ほどなくして

部屋を出て来て、廊下にいた私たちに

もう自宅には帰れない、限界ですと

父が言ったと伝えられました。

緩和ケア病棟に行って、少し落ち着いて

くれたらよいのですが、先生からも

現実的なことも考えていかないといけない時期とも

言われました。

帰る時に父はベッドの中から

延長戦だ、と言っていました。

好きな広島カープが絶好調で

延長戦勝ちもよくするので

その話にかけて言っているのでしょう

ガンバレ！延長戦！

長い長い延長戦がいいけれど

苦しかったら、穏やかに試合終了してもいいよ

私たちはいつまでもずっと応援するから

安心して、お父さんらしい試合をしてね

母には、この話はできません。

多分この先は、母のケアもしていかないと。

明日はどんな日が来るのだろう

父の病室には

心を騒がせるな

神を信じなさい

（ヨハネ14.1）

というみことばが貼ってあります。

私は、訪れるたびに

このみことばをかみしめるのです。

今日も祈りのうちに

８月の末頃に１本の電話がありました。
その電話は、私が数年前に
ボランティア養成講座を受けてその後
ボランティア登録していた
あるボランティアの組織からでした。
そのころ、私は自分が何かに駆り立てられているように
何かをしないと・・・みたいな気持ちになっていて
ボランティア養成講座を受けました。
この講座はとても内容のあるもので
講師はその都度、テーマにあった方がいらして
神父様だったり、摂食障害の会の方だったり
子供の生きにくさを専門としている方だったり
本当に自分の知らなかった世界のことを
たくさん学ぶことができ、最終的には自分も
ボランティア登録をしたのでした。
でも、その後ほどなくして両親の介護や
夫が病気になって、活動は全くできないままでした。
毎年届くお手紙に、今は活動はできないけれど
いずれ時が来たら活動を希望していることだけ
書いて出していたのでした。

今年の春に、このお手紙を出したとき
ちょうど夫が在宅になってまだ介護認定もなく
障害としてできることをあれこれさがしても
なかなか要望にかなうことがなくて悩んでいた時でした。
そのことを書いて出したのを読んでいただいたようで
ボランティアを受ける側として面談しませんか？という
電話でした。

自分でもまさかとびっくりしたのですが
面談を受けることにして、先週日曜日に
担当の方が自宅まで訪問してくださいました。
この方は偶然にも私がボランティア登録をした時に
面談した方でした。

夫はちょっときょとんとしていましたが
いろいろと話している中で
失語症のグループをサポートしている話も出て
ひとり家で過ごす時間の多い夫のために
言語の訓練のための会話や
または視野狭窄を手伝うための朗読サポートなどを
提案していただき、また連絡をくださることに
なりました。

ブログを振り返ってみたら
障害者としてのサポートがみつからなくて
探していたのは５月末から６月くらいでした。
すごく孤独に感じていましたが
こんなふうにお話がやってくることが
あるんだ・・・と思ってしまいました。

何か新しい形で、夫が小さくなってしまった
世界を広げられると良いのですが・・・

いつも希望をもって過ごしていこう

そんな風に思えた出来事でした。

今日も祈りのうちに